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教您如何选购保健用..
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审查
医疗器械，是指用于人体疾病诊断、冶疗、预防、调节人体生理功能 或者替代人体器官的仪器、设备、器械、装置、器具、植人物、材料及其它 相关物品。医疗器械广告发布前须经什么机关审查批准？ 答：国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或者同级医疗器械 行政监督管理部门在同级广告监督管理机关指导下，对医疗器械广告进行审查。
境外生产的医疗器械产品的广告，须经国家医药管理局审查批准，并向广 告发布地的省级医疗器械行政监督管理部门备案后，方可发布。利用重点媒 介发布医疗器械产品广告，需经国家医药管理局审查批准，并向广告发布地 的省级医疗器械行政监督管理部门备案后，方可发布。 不在重点媒介发布的医疗器械产品广告，需经生产者所在地的省级医疗器 械行政监督管理部门审查批准，并向发布地的省级医疗器械行政监督管理部 门备案后，方可发布。对医疗器械广告内容范围有何规定？ 答：医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意 扩大范围。
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来源、品种形态、性状、显微特征、理化鉴别、检 查、含量测定等 ，建立规范化的质量标准以及寻找和扩大新药源的理论和实践问题 |
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